Testing laboratories

• DOC 01 Request for Accreditation Rev 07
• DOC 02 Accreditation Agreement Rev 10
• DOC 07 Preleminary Visit Request Rev 03
• FOR 05 Renseignement techniques pour les laboratoires d’essais et d’analyses Rév 04

Calibration laboratories

• DOC 01 Request for Accreditation Rev 07
• DOC 02 Accreditation Agreement Rev 10
• DOC 07 Preleminary Visit Request Rev 03
• FOR 06 Renseignements techniques pour les laboratoires d’étalonnage Rév 03

Medical laboratories

• DOC 01-1 Medical Laboratory Accreditation Request -1-1
• DOC 02 Accreditation Agreement Rev 10
• DOC 07 Preleminary Visit Request Rev 03
• FOR 05-1 Renseignements techniques pour les laboratoires de biologie médicale-1-1
• FOR 05-2 Auto-evaluation questionnaire ISO 15189-1

Inspection bodies

• DOC 01 Request for Accreditation Rev 07
• DOC 02 Accreditation Agreement Rev 10
• DOC 07 Preleminary Visit Request Rev 03
• FOR 04 Inspection technical information Rev 08

FOR 04-1 Accreditation questionnaire in the inspection field according to ISO/IEC 17020: 2012 standard Rev 02

Management system certification bodies

• DOC 01 Request for Accreditation Rev 07
• DOC 02 Accreditation Agreement Rev 10
• DOC 07 Preleminary Visit Request Rev 03
• FOR 07 Renseignements techniques pour les organismes de certification Rév 06
• FOR 07-1 Feuille de revue du dossier d’organisation certifiée Rév 01
• FOR 07-3 Questionnaire d’audit dans le domaine de la certification

Bodies certifying products and services

• DOC 01-2 Demande d’accréditation Organismes de Certification Produits, Procédés, Services
• DOC 02 Accreditation Agreement Rev 10
• DOC 07 Preleminary Visit Request Rev 03
• FOR 07-5 Technical information about bodies certifying products, processes and services Rev 00

• PRO 06 Sélection, Qualification et Suivi Compétences Evaluateurs Experts Rév 11
• PRO 07 Procédure gestion des comités d’accréditation
• PRO 12 Procédure d’accréditation
• Annexe 03 – PRO 12 Procédure d’accréditation
• PRO 16 Décision d’accréditation Rév 02
• PRO 17 Développement extension d’un programme d’accréditation d’ALGERAC
• PRO 18 Tarifs et frais d’accréditation
• Annexe PRO 18 – Tarifs d’accréditation 
• évaluation de la conformité
• PRO 19 Règles d’utilisation du symbole d’accréditation Rév 04
• PRO 21 Complaint processing procedure Rev 01
• PRO 22 Recusal processing Rev 00
• PRO 23 Procédure suspension, réduction et retrait d’une accréditation Rév 02
• PRO 25 Procédure de surveillance, de renouvellement et d’extension de la portée d’accréditation
• PRO 26 Procédure d’accréditation des OEC Multi Sites Rév 02
• PRO 27 Procédure de transition
• PRO 29 Procédure d’évaluation à distance

• GEN 03 Politique sur la traçabilité des résultats de mesures d’ALGERAC Rév 06
• GEN 04 Règlement intérieur de la Commission de Recours Rév 04
• GEN 05 Politique inter comparaison Rév 05
• GEN 06 ALGERAC’s cross-country policy Rev 03
• GEN 07 Sectorial diagram policy Rev 01
• GEN 09 Politique Qualité d’ALGERAC Rév 04
• GEN 10 Politique sur les incertitudes dans le domaine d’étalonnage d’ALGERAC Rév 02
• GEN 11 Policy for rxpressing and evaluating medical accreditation scopes Rev 01
• GEN 14 Competence matrix Rev 12
• GEN 15 Règlement intérieur du CAA Rév 00
• GEN 16 Règlement intérieur des CAS
• GEN 17 Politique de gestion des risques d’ALGERAC
• GEN 18 ALGERAC’s policy on opinions and interpretations Rev 01
• GEN 19 Politique générale relative aux activités règlementées
• GEN 20 ALGERAC’s policy on the description of the scope for inspecting bodies Rev 01
• GEN 21 Politique Expression et évaluation des portées fixes et flexibles pour les Laboratoires d’Essais et d’Etalonnages

• FOR 20 Curriculum vitae Rev 03
• FOR 76 Règles d’utilisation de la marque combinée ILAC MRA – ALGERAC Rév 01