ALGERAC publie des documents qui établissent les exigences, les politiques et les conditions liés aux demandes d’accréditation émises par chacun des types d’organismes d’évaluation de la conformité.

De même, pour les organisations internationales – EuropeanCooperation for Accreditation (EA) et International LaboratoryCooperation (ILAC) qui publient des documents obligatoires et des guides applicables aux différentes normes d’accréditation.

Les documents d’ALGERAC sont indexés ci-après :

  • Inscription à l’accréditation
  • Procédures
  • Documents généraux
  • Formulaires
  • veille normative

Laboratoires d’essais

  • DOC 01 Demande d’Accréditation Rév 07
  • DOC 02 Convention d’accréditation Rév 10
  • DOC 07 Demande Visite Préliminaire Rév 03
  • FOR 05 Renseignement techniques pour les laboratoires d’essais et d’analyses Rév 04

Laboratoires d’étalonnage

  • DOC 01 Demande d’Accréditation Rév 07
  • DOC 02 Convention d’accréditation Rév 10
  • DOC 07 Demande Visite Préliminaire Rév 03
  • FOR 06 Renseignements techniques pour les laboratoires d’étalonnage Rév 03

Laboratoires médicaux

  • DOC 01-1 Demande d’accréditation Laboratoires de biologie medicale-1-1
  • DOC 02 Convention d’accréditation Rév 10
  • DOC 07 Demande Visite Préliminaire Rév 03
  • FOR 05-1 Renseignements techniques pour les laboratoires de biologie médicale-1-1
  • FOR 05-2 Questionnaire Autoévaluation ISO 15189-1

Organismes d’inspection

  • DOC 01 Demande d’Accréditation Rév 07
  • DOC 02 Convention d’accréditation Rév 10
  • DOC 07 Demande Visite Préliminaire Rév 03
  • FOR 04 Renseignements Techniques Inspection Rév 08

FOR 04-1 Questionnaire d’accréditation dans le domaine INSPECTION selon la norme ISO CEI 17020 2012 Rév 02

Organismes de certification des systèmes de management

  • DOC 01 Demande d’Accréditation Rév 07
  • DOC 02 Convention d’accréditation Rév 10
  • DOC 07 Demande Visite Préliminaire Rév 03
  • FOR 07 Renseignements techniques pour les organismes de certification Rév 06
  • FOR 07-1 Feuille de revue du dossier d’organisation certifiée Rév 01
  • FOR 07-3 Questionnaire d’audit dans le domaine de la certification

Organismes de certification des produits et services

  • DOC 01-2 Demande d’accréditation Organismes de Certification Produits, Procédés, Services
  • DOC 02 Convention d’accréditation Rév 10
  • DOC 07 Demande Visite Préliminaire Rév 03
  • FOR 07-5 Renseignements techniques pour les organismes de certification Produits, Procédés, Services Rév 00
  • PRO 06 Sélection, Qualification et Suivi Compétences Evaluateurs Experts Rév 11
  • PRO 07 Procédure gestion des comités d’accréditation
  • PRO 12 Procédure d’accréditation
  • Annexe 03 – PRO 12 Procédure d’accréditation
  • PRO 16 Décision d’accréditation Rév 02
  • PRO 17 Développement extension d’un programme d’accréditation d’ALGERAC
  • PRO 18 Tarifs et frais d’accréditation
  • Annexe PRO 18 – Tarifs d’accréditation 
  • évaluation de la conformité
  • PRO 19 Règles d’utilisation du symbole d’accréditation Rév 04
  • PRO 21 Procédure traitement des plaintes Rév 01
  • PRO 22 Traitement des récusations Rév 00
  • PRO 23 Procédure suspension, réduction et retrait d’une accréditation Rév 02
  • PRO 25 Procédure de surveillance, de renouvellement et d’extension de la portée d’accréditation
  • PRO 26 Procédure d’accréditation des OEC Multi Sites Rév 02
  • PRO 27 Procédure de transition
  • PRO 29 Procédure d’évaluation à distance
  • GEN 03 Politique sur la traçabilité des résultats de mesures d’ALGERAC Rév 06
  • GEN 04 Règlement intérieur de la Commission de Recours Rév 04
  • GEN 05 Politique inter comparaison Rév 05
  • GEN 06 Politique Transfrontalière d’ALGERAC Rév 03
  • GEN 07 Politique Schéma Sectorielles Rév 01
  • GEN 09 Politique Qualité d’ALGERAC Rév 04
  • GEN 10 Politique sur les incertitudes dans le domaine d’étalonnage d’ALGERAC Rév 02
  • GEN 11 Politiques expressions et évaluation des portées d’accréditation en Biologie Médicale Rév 01
  • GEN 14 Matrice des compétences Rév 12
  • GEN 15 Règlement intérieur du CAA Rév 00
  • GEN 16 Règlement intérieur des CAS
  • GEN 17 Politique de gestion des risques d’ALGERAC
  • GEN 18 Politique d’ALGERAC sur les avis et interprétations Rév 01
  • GEN 19 Politique générale relative aux activités règlementées
  • GEN 20 Politique d’ALGERAC sur la description de la portée pour les Organismes d’inspection Rév 01
  • GEN 21 Politique Expression et évaluation des portées fixes et flexibles pour les Laboratoires d’Essais et d’Etalonnages
  • FOR 20 Curriculum vitae Rév 03
  • FOR 76 Règles d’utilisation de la marque combinée ILAC MRA – ALGERAC Rév 01

EA-INF/01 Liste des publications de l’EA.