Par définition, l’accréditation est une attestation émise par une tierce partie au profit d’un organisme d’évaluation de la conformité. Cette attestation apporte la preuve formelle de la compétence de l’organisme à exécuter des tâches spécifiques d’évaluation de la conformité.
En d’autre terme, un organisme d’évaluation de la conformité accrédité démontre en plus de créer un climat de confiance avec ses clients, qu’il :
- dispose de la qualification et de la compétence technique nécessaire ;
- maîtrise parfaitement les processus et systèmes ;
- produit des résultats fiables et valides ;
- respecte les exigences spécifiées à l’international ;
En effet, un rapport d’essai, d’analyse, d’étalonnage, d’inspection, ou un certificat de conformité d’un système, d’un produit ou d’une personne, offre plus de crédibilité dès lors qu’il est délivré par un organisme dont l’impartialité et la compétence technique et organisationnelle ont été démontrées selon des critères spécifiques reconnus à l’international.
- Accréditation et Certification ?
- Avantages et intérêt de l’Accréditation
- Les Référentiels d’Accréditation
- Procédure d’accréditation
- Tarifs d’Accréditation
l’accréditation et la certification sont deux procédures de vérification et qui en règle générale sont tous deux souvent considérées comme étant des processus d’évaluations complémentaires. Cependant, elles se distinguent par rapport au contexte de leurs utilisations.
l’accréditation est délivrée après évaluation, par un organisme d’accréditation , qui atteste que les organismes d’évaluation de la conformité disposent de la compétence technique et organisationnelle à réaliser des essais, des analyses, des activités d’inspection et de certification.
La certification quant à elle, est une attestation délivrée après évaluation, par un organisme d’évaluation de la conformité accrédité qui témoigne avec toute compétence et impartialité, la conformité d’un produit, d’un service, d’un système de management, ou d’une personne en fonction des normes standards exigés.
Partant du principe que l’accréditation est un moyen simple pour insuffler au marché national un vent de confiance et de sécurité, il lui est également accordé un rôle prépondérant pouvant contribuer à :
- contrôler, surveiller et réguler le marché national
- assurer la qualité des produits et des services mis en circulation
- garantir la sécurité et la santé du consommateur et la protection de l’environnement
- faciliter la libre circulation des produits et services .
Être accrédité et reconnu pour sa compétence technique c’est aussi :
- Renforcer son image de marque et sa notoriété auprès de ses clients.
- Minimiser les obstacles techniques et financiers pouvant découler des échanges commerciaux ;
- Développer continuellement ses performances et ses connaissances dans son domaine d’activité.
- Se positionner face à la concurrence et se placer à l’échelle nationale et mondiale
Pour attester de la compétence technique et organisationnelle d’un organisme d’évaluation de la conformité sollicitant une accréditation, ALGERAC conduit ses évaluations sur la base de normes et des référentiels d’accréditation internationaux se distinguant comme suite :
Référentiels d’accréditation | Organismes concernés |
ISO/CEI 17025 | Laboratoires d’essai & d’étalonnage et d’analyses |
ISO 15189 | Laboratoires de biologie médicale |
ISO/CEI 17020 | Organismes d’inspection |
ISO/CEI 17021 | Organismes de certification des systèmes de management |
ISO/CEI 17065 | Organismes de certification de produits, procédés et services |
ISO/CEI 17024 | Organismes de certification de personnes |
ISO/CEI 17043 | Essais d’aptitude |
Comme indiqué dans son document PRO 12 (Procédure d’Accréditation ALGERAC), le processus d’accréditation est composé de cinq (05) étapes essentielles, présenté comme suit :
Dépôt du dossier | Etude de recevabilité |
Transmission du devis & acquittement des frais | Visite préliminaire (facultative) | Signature de la convention d’accréditation |
Phase II Préparation de l’équipe d’évaluation
Notification de l’équipe d’évaluation | Validations Et/ou récusions |
Désignation de l’équipe d’évaluation | Transmission des ordres de mission à l’équipe |
Phase III Préparation & évaluation sur site
Etablissement du Pan d’évaluation par l’équipe | Validation par ALGERAC du Plan d’évaluation et envoi à l’OEC | Réalisation de l’évaluation sur site | Présentation des constats de l’évaluation | Evaluation et correction des Fiches d’écarts |
Phase IV Prise de Décision
Transmission du rapport d’évaluation à ALGERAC | Présentation et examen du dossier d’évaluation par le CAS | Décision du CAS | Validation du certificat et de l’annexe technique |
Phase V Evaluation de surveillance
Mise en œuvre du Plan de surveillance | Réalisation des phases II, III et IV | Décision | Notification à l’OEC |
Rubrique : Tarification
Pour toute demandes d’accréditation, les organismes d’évaluation de la conformité sont tenus d’honorer les frais correspondants conformément à la procédure PRO 18 élaborée par ALGERAC.
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- Tarification appliquée aux laboratoires (essais, analyses, étalonnage et biologie médicale)
- Tarification appliquée aux organismes d’inspection
- Tarification appliquée aux organismes de certification des produits, procédés et services
- Tarification appliquée aux organismes de certification des systèmes de management
Pour les demandes d’accréditation émanant des organismes installés à l’international, nous vous invitons à formuler votre demande à contact@http://http://algerac.dz/wp-content/uploads/2022/02/telechargement-1-1.jpg.dz/wp-content/uploads/2022/02/telechargement-1.jpg.dz
Le règlement s’effectue au nom de l’Organisme Algérien d’Accréditation par les moyens suivants :
- Chèque bancaire ou postal ;
- Virement bancaire ou postal ;
- Versement dans le compte bancaire d’ALGERAC